Карбоновые кислоты – углеводороды, в которых содержится одна или несколько карбоксильных групп – СООН. Существует множество представителей этого класса органических соединений.
n
|
Формула кислоты | Название кислоты |
Название кислотного остатка R-COO- | |
По международной номенклатуре | Тривиальное | |||
0 | Н-СООН | Метановая | Муравьиная | Формиат |
1 | CH3 - СOOH | Этановая | Уксусная | Ацетат |
2 | CH3 - СH2 - СOOH | Пропановая | Пропионовая | Пропионат |
3 | CH3 - (СH2)2 - СOOH | Бутановая | Масляная | Бутират |
4 | CH3 - (СH2)3 - СOOH | Пентановая | Валериановая | Валеринат |
5 | CH3 - (СH2)4 - СOOH | Гексановая | Капроновая | Капронат |
9 | CH3 - (СH2)8 - СOOH | Декановая | Каприновая | Капринат |
15* | CH3 - (СH2)14 - СOOH | Гексадеконовая | Пальмитиновая | Пальмитат |
17* | CH3 - (СH2)16 - СOOH | Октадекановая | Стеариновая | Стеарат |
Особенности уксусной кислоты
Уксусная кислота CH3COOH – это одна из главных органических молекул. Люди используют 3-5%-ные растворы или 70-80%-ные растворы в приготовлении пищи. Также это вещество применяется при крашении, в кожевенном и лакокрасочном производствах.
Физические свойства
Уксусная кислота – прозрачная жидкость с необычным запахом и кисловатым привкусом. Она растворяется в воде, а также смешивается с другими органическими соединениями. Уксусная кислота – распространенный растворитель, который часто используется в промышленности.
Способы получения
Уксусную кислоту синтезируют несколькими способами.
- Взаимодействием ацетальдегида с кислородом воздуха под действием катализатора (Mn(CH3COO)2) и при нагревании до 60˚С.
- Реакция метилового спирта, оксида углерода (II) и молекулярного водорода под действием катализатора.
- Взаимодействие бутана с окислителем при нагревании до 200˚С, повышении давления до 50 атм. и под действием катализатора кобальта СО.
- Окисление этилового спирта при участии ферментов (например, дрожжей).
Химические свойства
- Электролитическая диссоциация.
- CH3COOH ⇌ H+ + CH3COO-
- Реакции с активными металлами.
- 2CH3 COOH + Mg ⟶ (CH3COO)2Mg + H2↑
- Присоединение атома галогена к α-углеродному атому.
- СН3 - СOOH + Cl2 ⟶ CH2Cl - COOH +HCl
Эта реакция будет протекать до получения трихлоруксусного альдегида (Cl3-C-COOH).
- СН3 - СOOH + Cl2 ⟶ CH2Cl - COOH +HCl
- Реакция с карбонатом натрия.
- Уксусная кислота реагирует с карбонатом натрия с активным выделением газа.
- 2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2
То есть, прошла реакция обмена, но в силу того, что угольная кислота Н2СО3 неустойчива, она быстро распадается на углекислый газ CO2 и воду H2O.
Применение уксусной кислоты
Пищевая добавка E260 изготавливается из уксусной кислоты. Ее применяют в пищевой промышленности, а в особенности при консервировании. Она используется при синтезе лекарств и парфюмерной продукции, а также в книгопечатании. Таким образом, уксусная кислота применяется практически во всех областях жизнедеятельности и без нее невозможно представить современную промышленность.
Как вы считаете, материал был полезен?